原標(biāo)題:阿爾茨海默病靶向新藥開出首方
解放日?qǐng)?bào)訊(記者 顧泳)昨天,阿爾茨海默病(AD)靶向治療新藥侖卡奈單抗(Lecanemab)在國(guó)家神經(jīng)疾病醫(yī)學(xué)中心、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院開出首方。首批6名在華山醫(yī)院確診AD早期的患者將接受周期為18個(gè)月的治療,每個(gè)月輸注兩次侖卡奈單抗。這一進(jìn)展標(biāo)志著我國(guó)在AD精準(zhǔn)治療領(lǐng)域進(jìn)入了一個(gè)新的階段。
我國(guó)是全球AD患病人數(shù)最多的國(guó)家之一,根據(jù)《2022年中國(guó)阿爾茨海默病報(bào)告》統(tǒng)計(jì),60歲及以上人群中輕度認(rèn)知障礙有3877萬,癡呆患者約1507萬,其中AD源性輕度認(rèn)知障礙患者達(dá)1300萬,AD癡呆患者達(dá)983萬。
侖卡奈單抗是20年來全球首個(gè)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局完全批準(zhǔn)的AD新藥,屬于抗β樣淀粉蛋白(Aβ)藥物,通過清除大腦中的有毒Aβ蛋白,逆轉(zhuǎn)AD的病理進(jìn)展,延緩病情進(jìn)程。今年1月9日,侖卡奈單抗獲我國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn),目前全球共有4個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)該藥上市。侖卡奈單抗目前臨床的適應(yīng)證是AD早期,主要包括AD源性輕度認(rèn)知障礙患者和AD癡呆早期患者。
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