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創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械上市步伐加快

推動高質量發(fā)展·權威發(fā)布|促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展

來源:人民日報
2024-09-17 07:56

原標題:創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械上市步伐加快(引題)

促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展(推動高質量發(fā)展·權威發(fā)布)(副題)

人民日報記者 申少鐵

保障藥品安全有效,關系人民群眾健康福祉,關系經濟社會發(fā)展大局。國務院新聞辦9月13日舉行“推動高質量發(fā)展”系列主題新聞發(fā)布會,國家藥品監(jiān)督管理局局長李利等介紹了相關情況。

“藥品監(jiān)管部門堅持以‘四個最嚴’要求為根本遵循,著力統(tǒng)籌發(fā)展和安全,統(tǒng)籌效率和公平,統(tǒng)籌監(jiān)管和服務,有效保障藥品安全形勢總體穩(wěn)定,促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展?!崩罾榻B,國家藥監(jiān)局持續(xù)強化覆蓋藥品全生命周期的動態(tài)監(jiān)管,深入開展藥品安全鞏固提升行動,全方位筑牢藥品安全底線。全力服務國家藥品、醫(yī)療器械集中采購工作大局,對中選藥械實行生產企業(yè)檢查和中選品種抽檢兩個100%全覆蓋,確保中選產品“降價不降質”。穩(wěn)步推進仿制藥質量和療效一致性評價,通過一致性評價品種已占臨床常用化學藥品的2/3。今年1至8月,國家藥品抽檢共計20696批次,合格率為99.43%。

國家藥監(jiān)局副局長趙軍寧介紹,國家藥監(jiān)局深入開展藥品、醫(yī)療器械、染發(fā)類化妝品等產品專項檢查,多渠道多維度全面排查化解風險隱患。各地藥監(jiān)部門積極發(fā)展鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品安全協管員、農村藥品安全信息員隊伍,推動藥品監(jiān)管向鄉(xiāng)鎮(zhèn)、農村等基層一線延伸,提升基層綜合治理效能。

深化審評審批制度改革。國家藥監(jiān)局對重點品種實行“提前介入、一企一策、全程指導、研審聯動”,加快創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械上市步伐。2018年以來,先后發(fā)布了357個藥品和494個醫(yī)療器械審評技術指導原則,為藥械研發(fā)創(chuàng)新和技術審評提供了有力支撐。今年1至8月,國家藥監(jiān)局批準創(chuàng)新藥品31個、創(chuàng)新醫(yī)療器械46個,比去年同期分別增長19.23%和12.16%。

支持醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新,推動科研成果轉化為創(chuàng)新產品。國家藥監(jiān)局副局長雷平說,截至目前,已批準296個創(chuàng)新醫(yī)療器械上市,主要集中在植介入類設備、高端影像設備、人工智能醫(yī)療器械等高端領域,部分產品已經處于國際領先地位。

近年來,罕見病患者和兒童用藥問題備受關注。

國家藥監(jiān)局副局長黃果介紹,國家藥監(jiān)局設置了突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批程序等加快上市通道,用于罕見病藥品申報。從技術上,通過加強研發(fā)過程中的溝通指導、允許滾動遞交資料、合理確定臨床終點替代、縮短審評時限等辦法,提升罕見病藥品研發(fā)上市的效率。近年來,我國罕見病用藥上市數量和速度實實在在實現了“雙提升”。2018年至今,已有130余個罕見病藥品獲批上市。今年1至8月,已批準上市的罕見病藥品達37個。

“完善引進通道,讓更多國際上在研或在產的罕見病用藥,更快進入國內?!秉S果說,一方面,支持跨國醫(yī)藥企業(yè)在我國同步研發(fā)、同步申報、同步上市,另一方面,鼓勵境外已上市罕見病用藥的進口。

國家藥監(jiān)局落實優(yōu)先審評審批政策,加快兒童用藥上市速度。會同相關部門制定了鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單。加快完善兒童用藥研發(fā)技術要求,發(fā)布21項兒童用藥研發(fā)標準及指導原則。數據顯示,兒童新藥研發(fā)呈現出快速增長的態(tài)勢。2021年兒童用藥獲批上市數量為47個,2022年增長到66個,2023年達92個。

此外,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序(試行)》,針對兒科臨床急需藥品,通過企業(yè)加強科學研究,監(jiān)管部門組織嚴謹評價,在說明書中增補兒童應用信息,更好地保障兒童臨床用藥的安全和有效。目前,發(fā)布了3批15個品種49個品規(guī)的修訂公告,新增兒童用藥信息品種,涉及兒童抗腫瘤藥、兒童重型精神障礙用藥等重大疾病用藥。

責任編輯:劉川

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